Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
topiramat mylan 25mg potahovaná tableta
mylan ireland limited, dublin array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
topiramat mylan 50mg potahovaná tableta
mylan ireland limited, dublin array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kemarel tbl flm 100
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
kemarel tbl flm 300
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon actavis 1mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon actavis 2mg potahovaná tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon farmax 1mg potahovaná tableta
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon farmax 2mg potahovaná tableta
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
risperidon farmax 3mg potahovaná tableta
neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 3mg - risperidon
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (hiv-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (nnrti) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 hiv-1 rna kopií/ml. stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku eviplera.